病理實(shí)驗(yàn)檢測(cè)對(duì)細(xì)菌樣本處理要求

　　取樣：盡量取對(duì)數(shù)期的菌液，或者根據(jù)試驗(yàn)要求取特定實(shí)驗(yàn)周期的菌液。

　　清洗：菌液培養(yǎng)好后，用pbs清洗三次，要清洗干凈。

　　固定：然后用2.5%戊二醛固定，放在四度冰箱過夜（固定液配制:25%戊二醛:水:pbs=1:4:5）。

　　清洗：用PBS清洗三次，每次10min。

　　干燥：分別用50%、70%、80%、90%乙醇脫水處理，每次15min，最后再用無水乙醇處理3次，每次30min，最后臨界點(diǎn)干燥（如果沒有，則直接晾干。

　　拍照：挑選要求的位置進(jìn)行掃描拍照。

　　隨著科技水平發(fā)展，分子生物學(xué)檢測(cè)技術(shù)日新月異，對(duì)病原微生物的鑒定已不再局限于對(duì)普通外部形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理生化特性等的一般檢驗(yàn)上，而是深入到了分子水平、核酸水平。現(xiàn)社會(huì)病原微生物種類繁多，變異迅速，快速鑒定病原微生物的檢驗(yàn)技術(shù)也在不斷發(fā)展前進(jìn)著。目前，應(yīng)用比較廣泛的病原微生物檢測(cè)方法主要有直接涂片鏡檢、分離培養(yǎng)、生化反應(yīng)、血清學(xué)反應(yīng)、核酸分子雜交、基因芯片、多聚酶鏈反應(yīng)等。隨著醫(yī)學(xué)微生物學(xué)研究技術(shù)的不斷發(fā)展，病理實(shí)驗(yàn)檢測(cè)病原學(xué)診斷已不再局限于病原體水平，深入到分子水平、基因水平的檢測(cè)手段不斷出現(xiàn)并被應(yīng)用于臨床和實(shí)驗(yàn)室。核酸分子雜交技術(shù)、PCR技術(shù)、基因芯片技術(shù)等檢測(cè)方法，自動(dòng)化程度高，快速省時(shí)、無污染、結(jié)果精確，可以準(zhǔn)確靈敏地鑒定病原微生物。